連結：神隆再傳利多！客戶癲癇用藥獲准上市
原料藥龍頭神隆(1789)再傳利多！該公司原料藥Topiramate客戶Supernus生產的新型緩釋劑型癲癇症用藥Trokendi XR，通過美國食品藥物管理局(FDA)審查批准，上週在美國上市，此將為該公司帶來更多的全球供銷商機，同時也為國內原料藥廠爭取美國市場大餅再下一城。
連結：神隆 攻美市場跨大步
神隆表示，Trokendi XR不同於其他需要多次服用的癲癇症用藥，Trokendi XR屬於持續性藥效的新劑型，一天服用一次即可，且副作用較低，並對肌痙攣、嬰兒痙攣也具效力。
競爭對手方面，神隆指出，目前市場中銷售的Topiramate系列中只有「速釋型」藥物，而且僅在癲癇病的治療過程中充當輔助治療藥物。根據美國疾病預防與控制中心的最新資料顯示，美國境內約有兩百多萬名癲癇病患者，市場需求大。