美國批准首款術前乳癌藥物

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10月1日凌晨消息，美國食品藥品管理局(FDA)周一宣佈，已批准擴大瑞士製藥商羅氏控股集團(RHHBY)的乳癌藥物Perjeta的使用範圍，允許其被用於手術前的乳癌治療。

Perjeta去年已被FDA批准用於治療后期或晚期HER2陽性乳腺癌患者，現在則被允許用於HER2陽性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的術前治療，這些患者面臨較大的癌症復發或擴散風險。