不良反應通報：適用於醫療機構、廠商與一般民眾，只要有發現不良品或是不良反應，可以透過傳真、電子郵件或是線上登記來通報，這些資料會統一送到專門單位－全國藥物不良反應通報中心來進行處理。那麼中央衛生主管機關會依據不良事件的嚴重性來決定是否發起產品召回。
安全監視：適用於高風險醫療器材和新創醫療器材，高風險醫材像是心臟瓣膜、心血管支架等屬於第三等級的醫療器材，新創醫療器材像是之前提過的膠囊胃氣球這類市面上獨一無二的醫材。這類型醫材經審核通過後，TFDA 會要求廠商進行為期三年的安全監視（時間依不同醫材而調整），安全監視的期間，廠商需要定期繳交報告給 TFDA，報告內容不外乎是產品基本資訊和有沒有出現不良反應，最後一期的總結報告時，會全部呈交給安全諮議委員會去評估該產品是否需要延長上市後監視的時間。
廠商稽核：TFDA 會委託第三方法人機構進行不定期的稽核，如果是國內醫材製造廠，會實際到現場進行審查，確保醫療器材是在符合規定的環境下生產。如果是國外的製造廠，則是需要請相關代理商提交完整的書面報告。
小編評：泛科學好文，節錄其中三個名詞解釋，建議大家點原文看看完整的管理體系說明ㄟ喔。
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連結：醫療器材怪怪的該何處申冤？醫材安全監視系統（泛科學）