食藥署依據藥事法第6條之1第3項規定於105年9月6日訂定「藥品追溯或追蹤系統申報及管理辦法」，發布後以風險管理考量來挑選品項，並與專家及公協會進行討論，依藥品品質、療效、安全之關聯性及風險程度，規劃血液製劑、疫苗和肉毒桿菌毒素三類藥品，為目前須封緘檢驗品項，優先納入追溯追蹤第一階段適用範圍，並已於105年10月28日預告此三類藥品須建立藥品來源及流向之追溯或追蹤系統。
預告後持續就各界意見溝通，同時，建置追溯或追蹤系統申報平台，評估業者合理準備期。食藥署於106年4月20日公告實施血液製劑、疫苗和肉毒桿菌毒素三類藥品追溯追蹤，系統申報自106年7月1日啟動，屆時持有此三類藥品許可證之持有藥商，以及從事該類製劑批發業務之販賣業藥商，應於每月十日前將上月份藥品追溯追蹤資訊，以電子方式申報或登錄至該系統，未依規定申報或登錄之業者可依藥事法第92條處新臺幣三萬元以上二百萬元以下罰鍰。
—
連結：公告血液製劑、疫苗和肉毒桿菌毒素三大類藥品實施追溯追蹤（TFDA公告）