連結：萊克多巴胺資訊專區
這是農委會的瘦肉精專區，
和TFDA專區不同的是他著墨了較多藥理評過的歷史資料。
》95年我國公告乙型受體素為毒害藥品之緣由及法規依據為何？
一、萊克多巴胺案於90年4月起提出含藥物飼料添加物之檢驗登記申請，期間依規定進行5次審查會議，已完成背景資料、藥物動力學、毒理安全、效果及安定性等試驗技術資料審查；殘留試驗亦已提交完備資料，惟因95年10月公告為禁藥而未進行審查。
二、95年基於以下緣由，採嚴謹審慎原則將乙型受體素類公告為動物用禁藥：
(一)當年國內屢次查獲養畜禽業者違法使用克崙特羅等乙型受體素，依法須予以查處。
(二)當時中國大陸時有傳出民眾食用殘留克崙特羅乙型受體素豬隻內臟而引發之中毒事件，導致消費者恐慌及各界關切。
(三)畜牧產業團體及各界屢請農政機關加強查緝違法使用之強烈訴求，為遏止養畜禽業者違法使用，以及為加強對販賣及使用該類藥品者之查緝取締工作，爰依「動物用藥品管理法」第5條第1款規定，於95年9月14日依法進行預告，將其列為動物用禁藥。
(四)預告期間，各界對於禁用規定均未表示反對意見，遂於95年10月11日正式將乙型受體素類藥品明令公告為毒害藥品。