美國食品藥品管理局（FDA）核准Genentech［母公司Roche（羅氏）集團］用以治療糖尿病視網膜病變的血管抑制劑Lucentis（ranibizumab注射液），這項病變為美國青壯年成人失明的主因。FDA通過3毫克劑量的Lucentis，為目前FDA唯一批准，可每月治療所有類型糖尿病性視網膜病變的藥物。
Genentech指出，支持核准此藥物的分析顯示，患有嚴重糖尿病視網膜病變的患者群，在不論是否患有黃斑部水腫（DME），均因注射這項用藥而有所改善。
小編評：病患福音。
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美國食品藥品管理局（FDA）核准Genentech［母公司Roche（羅氏）集團］用以治療糖尿病視網膜病變的血管抑制劑Lucentis（ranibizumab注射液），這項病變為美國青壯年成人失明的主因。FDA通過3毫克劑量的Lucentis，為目前FDA唯一批准，可每月治療所有類型糖尿病性視網膜病變的藥物。
Genentech指出，支持核准此藥物的分析顯示，患有嚴重糖尿病視網膜病變的患者群，在不論是否患有黃斑部水腫（DME），均因注射這項用藥而有所改善。
小編評：病患福音。
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