連結：FDA核准LatudaR（lurasidone HCl）單藥
根據美國商業資訊報導，Sunovion製藥公司宣布，美國食品藥品管理局(FDA)核准了LatudaR（lurasidone HCl）的兩個新適應症，一是作為單藥治療、二是作為鋰鹽(lithium)或丙戊酸(valproate)的輔助治療，用於成人患者中第一型躁鬱症（躁鬱症）相關的重型憂鬱症發作。
連結：Sunovion製藥公司宣布，FDA核准LatudaR（lurasidone HCl）單藥及輔助治療用於躁鬱症成人患者
中央社的報導比較仔細！