連結：FDA批准 FibroScan(R)用于肝病非侵入性診斷
chosens(TM) 欣然宣布，FibroScan(R) 設備于2013年4月5日獲得美國食品及藥物管理局 (FDA) 的 510(k) 認証，目前准備在美國推廣這項開拓性技朮。
如今，1800 台 FibroScan(R) 在全球范圍內應用于研究和日常臨床實踐。美國是最后一個批准使用 FibroScan(R) 的主要市場。
連結：FDA批准 FibroScan(R)用于肝病非侵入性診斷
chosens(TM) 欣然宣布，FibroScan(R) 設備于2013年4月5日獲得美國食品及藥物管理局 (FDA) 的 510(k) 認証，目前准備在美國推廣這項開拓性技朮。
如今，1800 台 FibroScan(R) 在全球范圍內應用于研究和日常臨床實踐。美國是最后一個批准使用 FibroScan(R) 的主要市場。