事件過程：
“美敦力”新可美輸注系統
回收警訊
許可證字號：衛署醫器輸字第023865號
產品英文名稱：“Medtronic” SynchroMed II Implantable Infusion Pump
受影響規格/型號/批號：
| 型號 | 序號 | ||
| 8637-20 | NGP614381H NGP614759H | ||
| 8637-40 | NGV611196H, NGV611982H, NGV611193H, NGV611198H, NGV611185H, NGV611200H, NGV611306H, NGV611345H, NGV612011H, NGV612007H
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發布對象：醫療從業人員/醫療器材專業人員
警訊說明：(回收/矯正原因描述)
總公司接獲受影響型號/序號產品停止運轉的相關投訴，發現受影響產品之幫浦電動機組件(pump motor assembly)內部可能有異物，而造成停止運轉，導致藥物輸注治療中斷，因此原廠自主回收。由於前述問題發生率低，異物的來源也已識別並消除，產品亦具備警報功能以及置換手術有相關風險等因素，總公司不建議對已植入的可能受影響產品進行預防性更換。
為確保已上市產品之安全、效能與品質，使用醫療器材後，如發現品質不良之醫療器材，或因使用醫療器材引起嚴重之不良反應，請立即通報衛生福利部之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://qms.fda.gov.tw/。
處置建議：
經查，國內進口之受影響型號/序號產品共12台。美敦力醫療產品股份有限公司表示，其中2台已退運回原廠，10台已經使用，其受影響產品具備警報功能並考量二次手術風險，不建議對已植入之受影響產品進行預防性更換。
廠商聯絡資訊：
公司名稱：美敦力醫療產品股份有限公司
聯絡電話：02-21836135
聯絡人電子郵件：lesley.chiang@medtronic.com
相關警訊來源(網址) ：
加拿大Health Canada：http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2019/71393r-eng.php
英國MHRA：https://mhra-gov.filecamp.com/s/fpy3GFnySVgGW7b4/d
瑞士Swissmedic：https://fsca.swissmedic.ch/mep/api/publications/Vk_20191010_04/documents/0
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