連結：管制用藥 FDA：增標「動物專用」
【人獸用藥應分流】
藥師公會全聯會理事長李蜀平指出，既然人藥轉換為獸藥使用並不困難，代表國內藥廠有能力將人藥改製成獸藥，則政府應該出面主導，例如將1000微毫克劑量的人藥，轉換為10微毫克的獸藥，若國內無力生產，則沿用過去「專案進口」的模式引進動物用人藥；「一定要做到人、獸藥分流，」李蜀平解釋，人、獸藥不混用，才能防止藥物管制出現漏洞。
劉麗玲表示，食藥署尊重農委會提出「正面表列」的動物用人藥，一旦農委會透過《動保法》的核發動物用藥許可辦法或專案使用機制核准，就不再受《藥事法》規範，食藥署僅會事先提醒農委會，必須特別注意恐涉及藥物濫用的興奮劑成分「麻黃素」，或人畜共通菌抗生素等藥物。劉麗玲指出，為避免管理混淆，未來應在農委會核准的動物用人藥包裝上，增列「動物專用」標籤。
【農委會提配套】
「《動保法》修法後，農委會就會提出『人用藥品用於犬貓及非經濟動物之使用管理辦法』。」農委會防檢局主秘邱垂章承諾，未來將由獸醫界、藥界、農委會及衛福部共組「藥品審議委員會」，因應藥物市場變化，隨時修正用藥管理施行細則，且獸醫界已同意遵照食藥署針對「微生物製劑」的管控，謹慎使用抗生素類藥物。
邱垂章表示，未來將由各縣市動物防疫機關進行獸醫診療機構的人用藥品稽查，嚴格管制動物用人藥的使用量，若使用量與帳目不符，就依《動保法》開罰，而若藥物外流或非法販售情事發生，則改採《藥事法》開罰。
小編評：今天有很多關於動物用藥的新聞討論串啊！！