監察院昨公布「國內主管機關對於中藥重金屬含量管理及把關情形」調查報告，指政府59年8月公布「藥物藥商管理法」，賦予衛生署（衛福部前身）辦理中藥製劑查驗登記的權責，卻至97年9月才首次公告「中藥『濃縮製劑』含總重金屬之限量」，延宕把關時間超過38年。「傳統製劑」部分，更拖到去年12月底首次公告，援用市售產品的背景值為依據，而非以人體食用安全容許量等科學調查研究為本，比中國、日本寬鬆，且延宕執行中藥材邊境查核，監院認定衛福部有欠妥當，要求檢討改善
衛福部發言人王哲超表示，近年來中醫藥司在中醫材藥、食兩用的管理已逐步進入軌道，另與食藥署在中藥材的邊境管理上也都會做好把關的工作，未來會更加努力
連結: 中藥含重金屬 監院促衛福部嚴把關
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監察院說，中藥材8成是從中國大陸輸入，但中藥材重金屬限量標準，卻比中國大陸及日本寬鬆，衛福部應重新檢討重金屬標準
監察院說，衛福部102年開始規範的中藥傳統製劑重金屬限量，竟然是援用市售產品的背景值調查結果為依據，而不是以人體食用安全容許量的科學調查研究為本；把多數市售產品都符合的數值做為訂定標準，棄民眾健康安全於不顧
另外，監委說，衛福部僅規範22種傳統製劑須符合標準，僅1/10的品項納入管理，未善盡主管機關職責；衛福部各年度抽檢醫療機構或藥局的中藥製劑重金屬含量件次，抽檢率不及1.5%
程仁宏說，國內訂定的中藥材重金屬限量標準，卻比中國大陸及日本寬鬆，「枸杞子」、「人參」、「紅參」及「甘草」等，甚至被用在烹飪食材，但安全未獲把關，衛福部應重新檢討現行中藥材重金屬限量標準及適用範圍，保障民眾食用安全
連結: 中藥重金屬標準比陸寬 監委盯